Qu'est-ce que la poudre de phlorétine HPLC à 90 % ?
Phlorétineest un composé actif dihydrochalcone naturel présent dans la peau et les feuilles de pomme, réputé pour sa capacité exceptionnelle d'inhibition de la tyrosinase-et son activité antioxydante. Il constitue l'un des ingrédients fonctionnels de base pour le développement de produits de soins de la peau et d'aliments santé de qualité supérieure-éclaircissants, anti-.
Cependant, les « extraits de pomme » couramment disponibles sur le marché souffrent généralement de compositions complexes, d'un contenu principal ambigu et d'une variabilité importante entre les lots. Cela présente des risques considérables pour les clients B2B en termes de stabilité de la formulation, de crédibilité des allégations d'efficacité et d'audits de conformité.
Pour résoudre ce problème, nous introduisons ce standardiséPoudre de phlorétine HPLC 90 %. Il ne s'agit pas simplement d'une matière première, mais d'une solution fiable pour les responsables des achats, les ingénieurs de développement de produits et les décideurs en matière de qualité-au sein de l'industrie des extraits de plantes. Adhérant strictement aux normes internationales de pharmacopée et aux systèmes de gestion de la qualité ISO, ce produit offre une composition précise, des données transparentes et une traçabilité complète. Nous nous engageons à fournir un dossier produit complet présentant une chaîne complète de preuves de qualité, de la structure moléculaire aux rapports de sortie d'usine-, servant de maillon fiable dans votre chaîne d'approvisionnement.
PS : Cette page se concentre sur leFiche Technique du produit.
Pourinformations sur l'application du produit, veuillez cliquerIngrédients cosmétiques Phlorétine 60-82-2.
Pour la chaîne d'approvisionnement et les solutions intégrées, veuillez cliquer surApprovisionnement en vrac de phlorétine d'extrait de pomme.
Quelles sont les données numériques clés pour les ingrédients ?
Propriétés physiques et chimiques
| Nom commun | Phlorétine |
| Nom chimique | 2′,4′,6′-Trihydroxy-3-(4-hydroxyphényl)acétophénone |
| Numéro CAS | 60-82-2 (Identificateur unique de substance chimique) |
| Formule moléculaire |
C₁₅H₁₄O₅
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| Poids moléculaire | 274,27 g/mole |
| EINECS | 200-488-7 |
| Point de fusion | 260-262 degrés |
| Point d'ébullition | 534,4 degrés (760 mmHg) |
| Densité | 1,4 ± 0,1 g/cm³ (25 degrés) |
| Point d'éclair | 291,1 degrés |
| LogP | 2.6 |
| Apparence et caractéristiques | Poudre blanc cassé à jaune pâle, exempte de grumeaux et de corps étrangers visibles. |
| Solubilité | Facilement soluble dans l'éthanol, l'acétone, le DMSO et les solutions aqueuses alcalines ; solubilité extrêmement faible dans l’eau pure (<0.1%). This characteristic is a key consideration in formulation development (e.g., alcohol-soluble essences, nano-carrier encapsulation) |
| Stabilité | Le stockage recommandé est dans un endroit frais (<25°C), dry (relative humidity <60%), light-protected environment under sealed conditions. Under these conditions, the product has a shelf life of 24 months, with a maximum active ingredient loss of no more than 2% during this period |
Critères de sécurité et de conformité
Les normes de sécurité de ce produit font référence de manière exhaustive aux exigences réglementaires des principaux marchés, notamment la Chine, l'Union européenne et les États-Unis. Des laboratoires internes et-tiers ont validé toutes les données.
| Limites des métaux lourds |
Conforme aux restrictions strictes décrites dans l'édition 2020 de la Pharmacopée chinoise et du Règlement cosmétique de l'UE (CE) n° 1223/2009 :
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| Résidus de pesticides | Conforme aux exigences d'analyse multi-résidus pour les extraits de plantes conformément au chapitre 2.8.13 de la Pharmacopée européenne. Le dépistage utilise les méthodes GC-MS/MS et LC-MS/MS pour garantir l'absence de détection ou des niveaux inférieurs à la limite de quantification pour plus de 200 pesticides courants. |
| Contrôle microbien |
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| Déclaration non-OGM et non-irradiée | Les matières premières de ce produit proviennent de sources de pommes non-génétiquement modifiées. Aucune technique génétiquement modifiée ni stérilisation par irradiation n'a été utilisée tout au long des étapes de production et de transformation, avec une déclaration écrite fournie. |
Guide TDS
Une FT professionnelle définit non seulement les spécifications du produit, mais énonce également la justification commerciale et scientifique des différents choix.
Spécification standard : HPLC supérieure ou égale à 90 %. Cette spécification industriellement pure, validée par de nombreuses applications, atteint un équilibre optimal entre efficacité, coût et compatibilité des formulations.
| Spécification | Contenu typique | Implications financières | Différences d’efficacité et d’application |
| Qualité standard | 40% - 80% | Économique | Convient aux produits de base-sensibles aux coûts avec un large ciblage d'efficacité ; la capacité de chargement de la formulation doit être réservée de manière adéquate. |
| Haute-degré de pureté | 90% - 98% | Rentabilité optimale- | Composants actifs définis avec des dosages calculables avec précision, idéaux pour les allégations d'efficacité ciblées dans les soins de la peau haut de gamme et les aliments fonctionnels |
| Qualité de référence | > 98% | Coût élevé | Principalement pour la comparaison analytique en laboratoire ; non recommandé pour la production commerciale-à grande échelle. |
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Considération clé : La sélection de différents grades de pureté équilibre principalement le coût, l’intensité de l’efficacité et la précision de la formulation. Quelles que soient vos spécifications, vous recevez notre assurance constante concernant l’approvisionnement en matières premières, les tests de sécurité et les systèmes de contrôle qualité. 1. Approvisionnement cohérent en matières premières : toutes proviennent de bases de culture standardisées et sans -OGM. 2. Normes de test cohérentes : respect de protocoles de test de sécurité tout aussi stricts pour les résidus de pesticides et les métaux lourds. 3. Contrôle qualité unifié : fabriqué sous le même système de gestion de la qualité de bout en bout-certifié ISO-à-. |
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Quel est le COA du produit ?
Nous nous engageons à ce que chaque lot de produit soit accompagné d'un Certificat d'Analyse (COA) conforme aux normes internationales. De plus, chaque résultat analytique du COA est traçable jusqu'aux enregistrements primaires et prend en charge la vérification d'audit par des clients ou des tiers.

Remarque : Les tableaux COA, les éléments de test et autres informations fournis sur cette page sont uniquement à titre de référence illustrative, démontrant nos dimensions et capacités de contrôle qualité. La documentation COA spécifique aux produits réels (y compris les numéros de lot précis, les données de test et les spectres) sera soumise à la version finale par nos spécialistes commerciaux (Serrisha :cwj@appchem.cn).
Comment la poudre de phlorétine est-elle produite ?
Pour faciliter votre compréhension de notre cadre de processus de production, le diagramme ci-dessous illustre les étapes clés depuis les matières premières jusqu'aux produits finis.


L'organigramme ci-dessus décrit les principales étapes du processus. Veuillez nous contacter pour obtenir des informations de production plus détaillées concernant les paramètres de processus spécifiques, les taux de récupération des solvants et les spécifications de capacité. Nous vous fournirons des conseils techniques supplémentaires adaptés à vos besoins spécifiques.
Comment la qualité est-elle assurée de la source au produit ?
Le système de gestion de la qualité que nous avons mis en place constitue un écosystème en boucle fermée-qui englobe l'ensemble du cycle de vie, depuis la culture et la production en passant par les tests jusqu'à la sortie. Ses principes fondamentaux sont "orientés vers la prévention-, entièrement contrôlables et traçables".
Contrôle de source (en amont)
Gestion de base standardisée : en collaboration avec des fermes sous contrat certifiées, nous mettons en œuvre de bonnes pratiques agricoles (BPA), effectuons des tests de référence annuels du sol et de l'eau d'irrigation et réglementons l'utilisation des intrants agricoles.
Double vérification de l'entrée des matières premières : Chaque lot doit être accompagné d'un certificat d'origine. À leur arrivée, les matériaux sont soumis à des tests rapides de contrôle qualité préliminaires. Seuls ceux qui réussissent cette étape entrent dans la zone d'attente pour un profilage d'empreintes digitales HPLC complet et un contrôle des résidus de pesticides, garantissant que seules les matières premières de qualité supérieure- passent à la production.
Contrôle du processus de production (milieu)
Gestion des points critiques basée sur le système HACCP- : plusieurs points de contrôle critiques (CCP) sont établis tout au long de la chaîne de production. Par exemple, la surveillance en ligne pendant la purification (CCP1) et le séchage (CCP2) garantit que les processus fonctionnent dans un « espace de conception » pré-validé.
Gestion de la traçabilité des lots : la mise en œuvre rigoureuse de systèmes de dédouanement des zones, d'identification des matériaux et d'enregistrement électronique des lots élimine tout risque de confusion ou de-contamination croisée.
Assurance qualité en laboratoire (en aval)
Tests de libération et études de stabilité : chaque lot fini doit subir des tests complets couvrant tous les paramètres physico-chimiques et de sécurité. Parallèlement, des études de stabilité accélérées et à long terme sont menées pour déterminer scientifiquement la durée de conservation.
Traçabilité numérique et amélioration continue
Système de traçabilité électronique de bout-à- : le système MES permet une traçabilité électronique bidirectionnelle depuis les commandes des clients jusqu'à l'expédition des ventes.
Validation faisant autorité par un tiers : les produits finis sont périodiquement soumis à des institutions tierces internationales-telles que SGS et Eurofins pour des tests parallèles, servant de validation indépendante du système de contrôle qualité interne.
Certifications et documents d'assistance
Notre engagement transparent en matière de qualité et nos capacités de R&D sont étayés par les certifications faisant autorité, les technologies brevetées et les documents justificatifs suivants.

Certificats de certification du système :
- Certification du système de sécurité alimentaire ISO 22000
- Certification du système de gestion de la qualité ISO 9001
Documents justificatifs clés :
- FDA, CACHER, HALAL, SC...
- Rapports d'inspection qualité complets-du projet (spécifiques au lot-)
- Fiche de données de sécurité (MSDS)
- Résumé du rapport d'audit d'usine
Nous reconnaissons pleinement l’importance de revoir la documentation originale lors de la sélection des fournisseurs. Si vous avez besoin d'accéder aux originaux ou aux copies certifiées conformes des certificats susmentionnés, à la documentation des brevets ou aux fichiers de support spécifiques à un lot-à des fins d'évaluation formelle du fournisseur ou de référence, veuillez contacter notre responsable dédié. Nous vous fournirons une coopération totale en fournissant les matériaux requis pour soutenir votre processus de prise de décision-.
Applications et support de formulation personnalisé
Grâce à son mécanisme d'action bien défini, la phlorétine de haute pureté constitue une matière première idéale pour développer des produits à efficacité ciblée.
Applications d'efficacité de base :
- Agent éclaircissant pour la peau : inhibe efficacement l'activité de la tyrosinase, intervenant à la source pour supprimer la synthèse de mélanine.
- Antioxydant : Neutralise les radicaux libres, atténuant ainsi le vieillissement cutané causé par le stress oxydatif.
- Ingrédient apaisant : Aide à réguler les réponses inflammatoires de la peau, soulageant ainsi l’inconfort.
- Enhancer transdermique : Améliore l’absorption percutanée d’autres ingrédients actifs.
Stratégies de formulation recommandées :
- Protocole Synergie Éclaircissant : Géniposide + Arbutine/Liquiritine. La synergie multi-voies cible des étapes distinctes de la production de mélanine pour des effets éclaircissants complets-de la peau.
- Protocole de réparation antioxydant : Géniposide + Extrait de Thé vert/Extrait de pépins de raisin. Établit un réseau antioxydant multidimensionnel, renforçant le système de défense inhérent de la peau contre le photovieillissement.
Solutions personnalisées : notre équipe R&D dédiée aux applications fournit un support technique sur mesure, depuis les conseils en matière de formulation d'ingrédients et la recherche de formulation jusqu'au prototypage d'échantillons, alignés sur vos concepts de produits spécifiques (par exemple, des sérums éclaircissants apaisants pour les peaux grasses/sensibles ou des boissons de beauté orales). Nous apprécions vos demandes pour explorer vos idées innovantes.
Référence
[1]Yin Shinan, Jiang Hua. Progrès dans le diagnostic et le traitement du syndrome métabolique [J]. Journal chinois des maladies gériatriques cardiovasculaires et cérébrovasculaires, 2018, 20(11) : 1121-1123.
[2]Chassaing B., Shreya MR, Lewis JD, st al. L’empiétement du microbiote colique est en corrélation avec la dysglycémie chez l’homme. Cellule Mol. Gastroentérol. Hépatol. 2017 ; 4:205-221.
[3]Zhang XY, ChenJ, Yi K, Peng L, Xie J, Gou X, Peng T, Tang L. La phlorizine améliore l'obésité-l'endotoxémie et la résistance à l'insuline associées chez les souris nourries avec un régime riche en graisses-en ciblant le microbiote intestinal et l'intégrité de la barrière intestinale. Microbes intestinaux. 2020 9 novembre ; 12(1):1-18. Doi: 10.1080/19490976.2020.1842990. PMID : 33222603 ; PMCID : PMC7714487.


